گروه علم و فناوری: سازندگان واکسن آسترازنکا پژوهشی جدید انجام داده‌اند که نتایج مثبتی داشته است. آزمایش روی ۳۲هزار و ۵۰۰نفر نشان می‌دهد که کارایی واکسن برای افراد مسن‌تر هم بسیار بالاست و ریسک لخته شدن خون در پی تزریق آن نیز قطعی نیست.
واکسن مشترک دانشگاه آکسفورد و شرکت داروسازی سوئدی- بریتانیایی آسترازنکا از آن چه تاکنون تصور می‌شد، موثرتر است. علاوه بر آن، شواهدی در دست نیست که نشان دهد خطر لخته شدن خون در پی تزریق واکسن بالا می‌رود.این خلاصه گسترده‌ترین و تازه‌ترین آزمایشات این شرکت داروسازی است. آسترازنکا می‌گوید ضریب اثربخشی واکسن در برابر نمونه‌های علامت‌دار کووید ۱۹، برابر ۷۹درصد است، ضمن آن که ۱۰۰درصد، مانع ابتلای حاد افراد به کرونا می‌شود.
نتایج جدید نشان می‌دهد که واکسن برای کلیه گروه‌های سنی موثر است؛ نتیجه‌ای که در مطالعات قبلی مشخص نشده بود. این پژوهش که نتیجه آن روز دوشنبه ۲۲ مارس منتشر شد، بر آزمایشاتی سه مرحله‌ای روی ۳۲هزار و ۴۴۹ شرکت‌کننده استوار است. شرکت‌کنندگان از آمریکا، شیلی و پرو بوده‌اند و دو سوم آنها واکسینه شده‌اند.
حدود ۲۰درصد داوطلبان این آزمایش، بالاتر از ۶۵ سال سن داشته‌اند و نزدیک ۶۰درصد آنها دارای سوابق دیابت یا بیماری‌های قلبی بوده‌اند. خطر ابتلا به کرونا در این گروه چند برابر از سایرین بیشتر است.در ۲۱هزار و ۵۸۳ نفر از داوطلبانی که دست‌کم یک دوز واکسن را تزریق کردهاند، علائمی از لختگی خون یا خطر بروز ترومبوز مشاهده نشد. معاینات خاص برای یافتن لخته خون در مغز (ترومبوز سینوسی) نیز هیچ شواهدی را نشان نداد.
خانم آن فالسی، استاد پزشکی در دانشگاه روچستر با تایید اعتبار واکسن آسترازنکا گفته است: «آزمایش‌های تازه مشخص می‌کنند که بزرگسالان در هر رده سنی می‌توانند با این واکسن در برابر ویروس مصونیت یابند.»این اولین مرتبه است که آسترازنکا واکسنی با ضریب تاثیر ۸۰درصدی برای افراد ۶۵ سال به بالا معرفی می‌شود.استفاده از واکسن آسترازنکا پس از مشاهده موارد نادر لختگی خون در بین مصرف‌کنندگان، در چند کشور اروپایی موقتا و احتیاطا متوقف شد. تعلیق استفاده از آسترازنکا در آلمان در حالی بود که از بین یک میلیون و ۶۰۰ هزار تزریق، تنها هفت مورد لخته شدن عروق مغزی گزارش شده بود. وزارت بهداشت آلمان در این میان، تعلیق را برداشته اما آمریکا هنوز مجوز مصرف این واکسن را صادر نکرده است. داروسازی آسترازنکا اعلام کرده که بر اساس آزمایش اخیر، از اداره دارو و غذای آمریکا درخواست مجوز اضطراری کرده است. آژانس دارویی اروپا این واکسن را با تاکید بر این نکته تایید کرده که در باره خطر لخته شدن خون اطلاع‌رسانی شود.
